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阿斯利康新冠疫苗全球下架 此前承認或引起腦中風等罕見副作用

因疫苗過剩,阿斯利康新冠疫苗全球下架。
因疫苗過剩,阿斯利康新冠疫苗全球下架。

英國知名藥廠阿斯利康(AstraZeneca,AZ)先前首度在訴訟中承認,旗下的新冠疫苗在「非常罕見」的狀況下會引發腦血栓,阿斯利康昨(7)日宣布,將全球下架AZ新冠疫苗,但強調此舉和罕見副作用無關,而是因疫苗「過剩」,AZ疫苗已被其他疫苗取代。

英國《每日電訊報》(Daily Telegraph)報道,阿斯利康昨日宣布,已開始全球下架AZ新冠疫苗,主因在於疫苗過剩。

阿斯利康新冠疫苗全球下架。 路透社

阿斯利康新冠疫苗全球下架。 路透社

阿斯利康在聲明中表示:「由於已經開發出各式各樣的新冠疫苗,新版疫苗過剩,導致Vaxzevria(AZ疫苗)需求下降,Vaxzevria將不再生產及供應,阿斯利康因此決定撤回在歐洲的銷售授權。」

《每日電訊報》4月底才報道,阿斯利康遭到英國51名患者集體訴訟,控告注射AZ新冠疫苗後釀成罕見腦血栓,求償金額恐高達1億英鎊(約港幣9.7億元),阿斯利康也在訴訟中首度承認,其新冠疫苗在「非常罕見」的案例下,會引發罕見血栓併血小板低下症候群(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS)。

阿斯利康:下架與副作用無關

針對全球下架阿斯利康新冠疫苗,該公司強調此舉和疫苗的副作用無關,純粹是出於商業因素,下架時間點純屬巧合。阿斯利康甚至表示對Vaxzevria疫苗在終結全球疫情中扮演的角色感到非常自豪。

值得一提,早在2021年初,因為血栓形成症狀和死亡現象頻發,阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用。在此之前,在挪威、丹麥、英國和中國台灣等大規模接種阿斯利康疫苗的國家和地區,相繼出現了多起接種者死亡和出現不良反應的案例。

2021年4月,歐洲藥品管理局(EMA)認定,阿斯利康疫苗可能會引發伴有血小板減少的異常血栓症狀。該機構同年6月又進一步認定,毛細血管滲漏綜合症須列為阿斯利康疫苗的又一副作用。